Posts

Showing posts from 2023

বোটানি মাইনর

  Q.1. Write a note on Fungal classification based on Ainsworth,1973 : (upto Sub-division with diagnostic characteristics and examples).                 Classification of Fungi/ছত্রাকের শ্রেণীবিন্যাস বিজ্ঞানী আইনসওয়ার্থ, ১৯৭৩ সালে যে শ্রেণীবিন্যাস করেন তা আলোচিত হল:-         Kingdom :- Mycota : তিনি  সকল ছত্রাক গুলোকে এই রাজ্যের অন্তর্ভুক্ত করেন।এদের দুটি ডিভিসনে ও পরে সাব-ডিভিসনে ভাগ করেন এবং সাব-ডিভিসনক গুলোকে   শ্রেণিতে (classes) বিভক্ত করেন। বৈশিষ্ট্য: (১) দেহ ক্লোরোফিল বিহীন। (২) পরজীবী বা মৃতজীবী। (৩) আদর্শ নিউক্লিয়াস যুক্ত। (৪) ঊমাইসেটিস ছাড়া সকল ছত্রাকের কোষপ্রাচীর কাইটিন দিয়ে গঠিত। (৫) গ্লাইকোজেন সঞ্চিত খাদ্য বস্তু। (৬) জনন অঙ্গজ, অযৌন বা যৌন প্রকৃতির। Division Myxomycota: (১) অঙ্গজ দেহ প্লাজমোডিয়াম বা প্লাজমোডিয়াম সদৃশ।   এই ডিভিসন সরাসরি ৪ টি শ্রেণিতে বিভক্ত হয়েছে। উদাহরণ Dictyostelium, Sparina, Stimonetes, Plasmodiophora, ইত্যাদি। Division Eumycota: (১) থ্যালাস ইউক্যারিওটিক। (২) ঈস্টের দেহ এককোষী, অন্য সদস্যদের সূত্রাকার হাইফা। (৩) কোষপ্রাচীর কাইটিন দিয়ে গঠিত। (৪)

PDA Media Preparation

Image
PDA media.      Courtesy Science director.com PDA Media Preparation Principle:      PDA Media is used to grow fungi in the laboratory.The fungi may be pathogenic or non-pathogenic which may be identified on the basis of morphology and pigmentation. Potato infusion and Dextrose is added to provide carbohydrate to support the luxuriant growth of fungi. Agar acts as a solidifying agent.  Generally bacteria are also grown along with the required fungi . So, to prevent the growth of unwanted bacteria sterile 10% Tartaric acid is added. Composition:- Potato infusion 20 gm/100 ml Dextrose            2 gm/100 ml Agar-Agar          1.5 gm /100 ml Distilled water     Upto 100 ml Preparation of Potato infusion:- To prepare 1 lit PDA Media 200 gm potato is taken. Washing of potatoes is required to remove dirt. IPotatoes are peeled and diced. Potato pieces are added to 1lit distilled water. Boil for 20-25 minutes. The extract is collected through the muslin cloth. Instruments required :

Taxonomy of Angiosperms (Practical)

Image
Specimen :1 Specimen:2 Specimen :3 These practical workouts were done by Durbadal Goswami

Plant Anatomy (Practical)

Image
Study of Anatomical Adaptation Specimen:1 Specimen:2 Study of Anomalous Secondary Growth Specimen 3 Specimen :4 Specimen:5 Specimen:6 Specimen:7 These practical workouts were done by Papia Pal

Plant Biotechnology and Tissue Culture

Image
1. What is "totipotency"?            The ability of a plant cell to perform all the activities of development like a zygote to develop into a complete plant is termed as totipotency. Haberlandt ,1902 first demonstrated totipotency by  in vitro technique. 2. How do haploid plants produced?       Haploid (n) plants are obtained by induction of embryogenesis during Anther and Pollen Culture.  3. How are   haploid plants made Homozygous diploid  ?                                          2/2020 BotH,TU   The chromosome set of haploid pollen grains are first doubled by mutagenic chemicals like colchine (0.5% for 24-48 hr.). Then homokaryotic fusion resulted into production of  homozygous diploid plants ( Vasil and Nitsch,1975). 4. What is Anther Culture?Describe the process with factors.      The culture of anther , containing microspores or immature pollen grains , on a tissue culture nutrient medium to obtain haploid (n) is termed as anther culture. Steps of anther culture:

Detection of unknown sugar sample solution

Image
   Detection of unknown sugar sample solution  General Test:1 1.Benedict's Test Experiment  3ml sample solution and 2-3 ml Benedict's qualitative reagent are mixed in a dry clean test tube and boiled for 5 minutes. Observation  The mixture solution turns green, yellow and finally red. Inference  The supplied sample is of reducing sugar.  The red ppt. is Cu2O (I). Reactions : Reducing sugar+alkali—>Enediols Enediols+2 Cu2+---> 2Cu+ + acidic sugar 2Cu+ + 2OH– —-> 2CuOH 2CuOH +Heat —> Cu2O (red ppt) +H2 O General Test   2.Barfoed's Test Experiment  1 ml (5 drops) sample solution and 3 ml Barfoed's reagent ( a soln of cupric acetate and acetic acid) are mixed in a test tube and boiled in a boiling water bath for 3 minutes. Observation  A reddish ppt.is formed. Inference  The reducing sugar is a monosaccharide since ppt is formed within 3 minutes. Reaction : R–CHO + 2 Cu2+ +2H2O—-> R–COOH + Cu2O + 4H+ Confirmatory Tests : 1.Moore's Test Ex

বোটানি প্র্যাকটিকেল ( বাংলায় ) BSc Tripura University

Image
Algae spotting: Specimen 1: সনাক্তকরণ বৈশিষ্ট্য: (১) অনেক গুলো কোষ সাইটোপ্লাজমের সূত্র দ্বারা একে অপরের সঙ্গে যুক্ত হয়ে সিনোবিয়াম তৈরি করেছে। (২) অঙ্গজ কোষ গুলো ন্যাসপাতি আকারের । (৩) প্রতি কোষের অগ্রভাগে দুটি করে ফ্ল্যাজেলা আছে। (৪) সিনোবিয়ামের ভেতরে ছোট ছোট কলোনী আছে। সুতরাং,‌প্রদত্ত নমুনা Volvox এর অপত্য কলোনী সহ একটি সিনোবিয়াম। Specimen: সনাক্তকরণ: (১) থ্যালাস শাখাহীন,সূত্রাকার ও সারিবদ্ধ সবুজ কোষ দিয়ে গঠিত। (২) ফিলামেন্টের কোষগুলো দৈর্ঘ্য প্রস্থের চেয়ে বেশি। (৩) কিছু কিছু নিবেশিত কোষে টুপি দেখা যায়। (৪) ফিলামেন্টের কয়েকটি কোষ ফোলা ও গোলাকার। সুতরাং, স্পেসিমেনটি Oedogonium এর উগোনিয়াম সহ একটি ফিলামেন্ট । Specimen: সনাক্তকরণ:  (১) এক সারিতে সাজানো কোষ বিশিষ্ট শাখাহীন সূত্রাকার ফিলামেন্ট। (২) কোষ‌গুলির দৈর্ঘ্য প্রস্থের চেয়ে বেশি। (৩) নিবেশিত গোলাকার স্ফীত ওগোনিয়াম আছে। (৪) ওগোনিয়ামের‌ নীচেই সহায়ক কোষের‌ প্রাচীরে খর্বাকার পু়ং ফিলামেন্ট আবদ্ব আছে। অতএব, এইটি Oedogonium এর খর্বাকার পু়ং ফিলামেন্ট সহ একটি ন্যানান্ড্রাস প্রজাতির ফিলামেন্ট।